春节过后,平度蓼兰镇徐家村一岁多的明明被查出患上了罕见的戈谢病,原本用于做生意的十万元贷款在短短四个月里就几近花光。近日,半岛客户端关注了一家人的遭遇后引起社会关注,很多市民等热心人士伸出援助之手,一周时间里明明的父亲徐会伟就收到了各类善款2.5万余元。
200多好心人伸援手
6月13日上午,徐会伟告诉记者,6月7日半岛客户端报道了他家的遭遇之后,短短一周时间已经有200多位热心人士伸出援手。
徐会伟介绍,他为此专门创建了一个微信群,名字叫“谢谢大家的帮助”,群里的人都是向他提供帮助的热心人士。网友“泽泽”在看到半岛客户端的报道之后,立即主动联系他,并转账1500元。“她不愿透露姓名,不过从交流当中,我推测她是一名和蔼可亲的老人,年纪应该在七十岁左右。”
“明德阳光红黄蓝杨超”、“袁红”、“王女士”、“我是一个兵”……徐会伟说,这些热心人都素未谋面,但他们纷纷献出爱心。为此,徐会伟还专门准备了一个笔记本,将这些“恩人”的名字记下。“我不会忘记,等孩子长大后,我也要让他把这些恩人的名字全都记在心里,也不能忘记。”徐会伟说。
没人怕“传染”了
戈谢病是一种罕见的疾病,全国也就几百例病人,所以很多人对戈谢病不了解。“通过报道之后,很多人也对戈谢病做了简单了解。”徐会伟说,在之前很多人担心孩子的病会传染,不敢跟他们接触,“不过现在误会解除了,一些热心的村民也开始主动帮助我们。”徐会伟说。
“令我感动的还有我的初中同学。”徐会伟介绍,初中毕业之后,他就回到家里务农,而他的很多同学都继续通过上学到了全国很多地方工作生活。“我没有想到的是他们在看到报道之后也主动联系我,帮助我。”徐会伟告诉记者,几天来,他的初中同学也帮助募集了数千元爱心款,目前已经打入到了他的个人账户里。另外还一位在北京工作的同学主动帮忙联系、咨询了北京的多家医院,希望能对孩子的后续治疗有所帮助。
徐会伟的大女儿目前在平度市西关中学读书,几天前大女儿的班主任李老师也带着学校的多位领导来到了他家里看望孩子,并带来了2000元的慰问金。
会努力撑起这个家
经徐会伟统计,目前他已经收到各类善款达2.5万余元。“这里的每一分钱都是一份爱,都是对我最大的鼓励。”徐会伟说。“有这么多的好心人来帮助我,我没有任何理由去懈怠,我也要自己给自己加油,决不能辜负好心人对我的帮助。”徐会伟说,他们家离着平度市区大约有几十公里远,为了方便给孩子治病,家里的农活干完之后,他也打算在平度市区找一份工作。徐会伟说,他可以干体力活,另外他有驾照,还可以开车挣钱。
“现在我确实需要钱,虽然每天也都有热心人给我捐款,但我决不能只向‘钱’看,我要向前看,我要对得起好心人的帮助,通过自己的努力让孩子好好活下去。”徐会伟坚定地说。 本报记者 徐新东
■新闻回顾
一岁儿患罕见病
医药费愁坏家人
徐会伟家住平度市蓼兰镇徐家村,今年春节过后,噩梦降临到了他一岁多的儿子明明身上,经检查孩子患上戈谢病。这是一种罕见病,病人天生就缺少一种酶,全国也就几百例。治疗戈谢病需要静脉注射伊米苷酶,即“思而赞”。虽然可以享受70%的医保报销,但徐会伟每月还要自费8万元,仅靠种地为生的他感觉捉襟见肘。
如果有热心市民或企业愿意伸出援手,可以登录半岛客户端,点击下方报料按钮,留言并提交；也可直接拨打手机18724716118联系徐会伟或扫码添加其微信进行联系。
本报记者 徐新东
